Berlin (aktiencheck.de AG) - Das biopharmazeutische Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200/ WKN 663720) meldete am Montag, dass es von der zuständigen Gesundheitsbehörde die Studienzulassung für sein Krebsmedikament MGN1703 erhalten hat, das auf dem DNA-Immunmodulator dSLIM basiert.

Den Angaben zufolge erfolgt die zulassungsrelevante Studie (Phase I) mit Krebspatienten und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und immunologische Wirkung von MGN1703. Dabei würden Patienten in die Studie aufgenommen, die an den am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen leiden. Die Studie bilde die Grundlage für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plane, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Krebstherapie zu etablieren. Nach Schätzungen von Experten besteht für innovative, immunmodulierende Krebstherapien ein weltweiter Markt von mehreren Milliarden US-Dollar, hieß es. Die Studie soll an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt werden und wird etwa sechs Monate dauern. Die Studie und damit auch die Patientenaufnahme können laut MOLOGEN in wenigen Wochen beginnen, da lediglich letzte formale Auflagen der Behörden erfüllt werden müssen.

Die Aktie von MOLOGEN gewinnt derzeit 3,67 Prozent auf 7,35 Euro. (05.05.2008/ac/n/nw)