Foster City (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Biotechunternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) und der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb Co. (ISIN US1101221083/ WKN 850501) haben die Zulassung der EU-Kommission für die Vermarktung des HIV-Medikaments Atripla erhalten. Dies teilten die beiden Unternehmen am Montag mit.

Atripla, eine Kombination aus drei HIV-Medikamenten, ist das erste Mittel zur Behandlung Erwachsener, die mit dem HIV-Virus infiziert sind, das nur einmal täglich in Tablettenform verabreicht werden muss. Gilead kündigte an, der Verkauf des Medikaments solle in den ersten Monaten des kommenden Jahres in den 27 Ländern der Europäischen Union beginnen. Wie bereits zuvor angekündigt werden Gilead Sciences und Bristol-Myers Squibb gemeinsam die Vermarktung von Artipla übernehmen.

Die Aktie von Gilead Sciences notiert an der NASDAQ aktuell bei 45,66 Dollar (-0,41 Prozent). Bristol-Myers Squibb gewinnt an der NYSE 0,28 Prozent auf 28,16 Dollar. (17.12.2007/ac/n/a)