Summit (aktiencheck.de AG) - Das amerikanischen Biopharma-Unternehmens Celgene Corp. (ISIN US1510201049/ WKN 881244) hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für REVLIMID (Lenalidomid) zur Therapie des multiplen Myeloms erhalten.

Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge darf das oral einzunehmende Krebstherapeutikum in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Patienten mit einem multiplen Myelom eingesetzt werden, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben. Die Europäische Kommission folgt damit der Empfehlung der European Medicines Agency (EMEA).

Eine gleich lautende Zulassung besteht ebenfalls durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Bisher stiegen die Aktien um 0,63 Prozent und notieren aktuell bei 59,16 Dollar. (19.06.2007/ac/n/a)